仕事内容医薬品工場で製造された製品の品質を確認するため、分析や検査を行う仕事です。 入社後は、試験の進め方や計測機器の扱い方などを基礎から学び、データの確認や品質を保つためのチェック業務を担当します。 薬の安全性を支える、重要な品質管理業務に携われるポジションです。
医薬品（原料・中間体・製品）の理化学試験 成分量や特性を確認するための分析を行います。 分析機器を用いた測定 HPLC（分離分析装置）、GC（ガスを使った分析機器）、UV（紫外線吸収を測る装置）、 FT-IR（赤外線を使う分析装置）などを使用し、データを取得します。 データ整理および報告書作成 測定結果をまとめ、品質管理に必要な資料を作成します。 試験法のバリデーション（方法が正しく機能するか確認する工程） 試験手順や分析精度の確認を行い、正確な分析ができる体制を整えます。 機器や試薬の管理 分析装置の点検、試薬の使用量管理など、日常的なメンテナンスを担当します。 GMPに基づく記録管理 GMP（医薬品の品質を保つための基準）に沿って、書類作成やデータ保存を行います。
業務については、入社後に OJTを通じて一つずつ習得していただきます。 また、当社ではキャリア相談や資格取得支援など、スキルアップを後押しする制度も整えています。
仕事のやりがい医薬品の品質を守る分析業務に関わるため、自分の仕事が人の健康や安全につながっていることを実感できる点が大きな魅力です。分析結果の精度が製品の信頼性に直結するため、日々の業務が社会に貢献している手応えを感じられます。 また、分析機器の扱いや品質管理の基礎など、専門的なスキルを着実に積み重ねられるため、 技術者として成長しながら働ける環境です。
対象となる方・丁寧に確認しながら作業を進められる方 ・基本的なPC操作ができる方 ・データの扱いや記録業務に抵抗がない方
・理化学試験の実務経験のある方（業種不問） ・分析機器（HPLC等）の使用経験がある方 ・GMPや品質管理に関する基本的な知識がある方 ・医薬品業界での品質管理・分析経験のある方 ・試験記録・報告書作成経験がある方 ・薬剤師、QC検定、危険物取扱などの関連資格保有者
勤務地宮崎県延岡市
勤務時間
雇用形態正社員
試用期間3ヵ月 条件変更なし
給与想定年収：345万円～500万円
給与形態：月給制 月給21万円以上 +各種手当
普通残業/深夜残業手当：1分単位で支給 賞与：年2回（6月・12月） 昇給：年2回（4月・10月） ※スキル経験年数を考慮し話し合いの上、優遇します。
休日・休暇【年間休日】
【休日・休暇】
福利厚生
選考の流れ①「応募するボタン」よりお気軽にご応募ください ②面接（原則1回）／オンラインも対応可能 ③内定
会社概要株式会社BREXA Technology
2004年 12月1日
代表取締役 社長執行役員 山﨑 高之
29,363名（2024年12月）
4億8,365万4,000円（2024年12月31日現在）
1,777億円（2024年12月期）